Kozmetiklere yönelik FDA kaydı, ürün güvenliğini ve uyumluluğunu sağlamak amacıyla Amerika Birleşik Devletleri'nde kozmetik satan şirketlerin Federal Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) gereklilikleri uyarınca tescil edilmesini ifade eder. Kozmetiklerin FDA tescili tüketicilerin sağlığını ve güvenliğini korumayı amaçlamaktadır, bu nedenle ABD pazarında kozmetik satmak isteyen firmaların kozmetik ürünlerini FDA'ya nasıl tescil ettireceklerini ve dikkat etmeleri gerekenleri anlamaları büyük önem taşımaktadır.
FDA, Amerika Birleşik Devletleri'nde kozmetiklerin güvenliğini, etkinliğini ve kalitesini sağlamaktan sorumlu en üst düzey düzenleyici kurumdur. Düzenleyici kapsamı, kozmetiklerin formülünü, içeriklerini, etiketlemesini, üretim sürecini ve reklamını içerir ancak bunlarla sınırlı değildir. Kozmetik FDA'nın amacı halk sağlığını ve haklarını korumak, piyasada satılan kozmetiklerin ilgili yönetmelik ve standartlara uygun olmasını sağlamaktır.
Kozmetiklerin FDA tescili ve sertifikasyonu için başvuru gereklilikleri aşağıdaki hususları içerir:
1. İçerik beyanı: Kozmetiklerin FDA tescili ve sertifikasyonu başvurusu, tüm aktif bileşenler, boyalar, kokular vb. dahil olmak üzere ürünün içerik beyanının sunulmasını gerektirir. Bu bileşenler yasal olmalı ve insan vücuduna zararlı olmamalıdır.
2. Güvenlik beyanı: Kozmetiklerin FDA tescili ve sertifikasyonu başvurusu, ürünün normal kullanım koşulları altında güvenli olduğunu kanıtlayan bir güvenlik beyanının sunulmasını gerektirir. Bu açıklamanın bilimsel deneylere ve verilere dayanması gerekiyor.
3. Etiket bildirimi: Kozmetiklerin FDA tescili ve sertifikasyonu başvurusu, ürün adı, üretici bilgileri, kullanım talimatları vb. dahil olmak üzere ürün için bir etiket bildiriminin sunulmasını gerektirir. Etiket açık, kısa ve yanıltıcı olmamalıdır. tüketiciler.
4. Üretim süreci uyumluluğu: Kozmetiklerin FDA kaydı ve sertifikasyonu başvurusu, üretim ekipmanı, hijyen koşulları, kalite kontrolü ve diğer hususlar dahil olmak üzere ürünün üretim sürecinin FDA düzenlemelerine uygun olduğuna dair kanıt gerektirir.
5. Başvurunun sunulması: Kozmetiklere yönelik FDA kayıt ve sertifika başvurusunun, FDA'nın çevrimiçi başvuru sistemi aracılığıyla yapılması gerekir ve başvuru ücreti, ürünün türüne ve karmaşıklığına bağlı olarak değişir.
FDA kaydı
Kozmetik FDA kayıt süreci
1. İlgili düzenlemeleri ve standartları anlayın
Kozmetik ürünlerini FDA'ya kaydettirmeden önce şirketlerin, kozmetik etiketleme düzenlemeleri, içerik etiketleme düzenlemeleri vb. dahil olmak üzere FDA'nın kozmetiklerle ilgili düzenlemelerini ve standartlarını anlaması gerekir. Bu yönetmelik ve standartlar, kozmetiklerin içerikleri, etiketlemesi ve güvenliğine ilişkin gereklilikleri belirtir. Ürün uyumluluğunu ve güvenliğini sağlamak için.
2. Kayıt belgelerini hazırlayın
Kozmetik FDA kaydı, Beston Testing'e danışılmak üzere şirketin temel bilgileri, ürün bilgileri, içerik listesi, kullanım talimatları vb. dahil olmak üzere bir dizi kayıt materyalinin sunulmasını gerektirir. İşletmelerin bu materyalleri önceden hazırlamaları, özgünlük ve eksiksizliklerini sağlamaları gerekmektedir.
3. Kayıt başvurusunu gönderin
İşletmeler, FDA'nın elektronik veri tabanı veya kağıt uygulamaları aracılığıyla kozmetik ürünlerini FDA'ya kaydettirebilir. Başvuruyu gönderirken ilgili kayıt ücretlerinin ödenmesi gerekmektedir.
4. İnceleme ve Onay
FDA, ürünün içerik listesi ve kullanım talimatlarının tanınması, ürün etiketlerinin ve çalıştırma talimatlarının incelenmesi vb. dahil olmak üzere gönderilen kayıt materyallerini inceleyecektir. İnceleme onaylanırsa, FDA bir kayıt sertifikası düzenleyecek ve başarılı tescili duyuracaktır. FDA ile ürün. İncelemenin başarısız olması durumunda FDA'dan gelen geri bildirimlere göre değişiklik ve iyileştirmelerin yapılması ve başvurunun yeniden gönderilmesi gerekir.
BTF Testing Lab olarak firmamızın elektromanyetik uyumluluk laboratuvarları, güvenlik yönetmeliği Laboratuvarı, Kablosuz Radyo Frekans Laboratuvarı, Pil Laboratuvarı, Kimya Laboratuvarı, SAR Laboratuvarı, HAC Laboratuvarı vb. CMA, CNAS, CPSC, A2LA, gibi yeterlilik ve yetkilendirmeleri almış bulunmaktayız. VCCI, vb. Şirketimiz, işletmelerin sorunu çözmesine yardımcı olabilecek deneyimli ve profesyonel bir teknik mühendislik ekibine sahiptir. İlgili test ve sertifikasyon ihtiyaçlarınız varsa ayrıntılı maliyet teklifleri ve döngü bilgileri almak için doğrudan Test ekibimizle iletişime geçebilirsiniz!
FDA test raporu
Gönderim zamanı: Ağu-28-2024
